A história de Lívia Teles, de Teutônia, de pouco mais de um ano de vida tem mobilizado diversas pessoas. Desde os 4 meses, a menina foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME). A busca é por ajuda para conseguir custear a vacina da cura para doença, que é considerada rara. Ela causa perda de neurônios motores da medula espinhal e do tronco cerebral.
O medicamento (Zolgensma) custa em torno de R$ 9 milhões - para importar dos EUA, e a aplicação deve ser feita até os 2 anos de idade, portanto, o valor precisa ser arrecadado antes de outubro de 2020. Lívia possui hoje um quadro de hipotonia global. Ela faz fisioterapia e fono diariamente, conseguindo movimentar os braços, as pernas, sustentar as pernas dobradas, segurar objetos, e movimentar a cabeça de um lado para o outro.
Vamos compartilhar nas redes sociais, falar com amigos e parentes e ajudar a Lívia! O tempo passa muito rápido e ela precisa do valor até outubro!
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